A.制定臨床用血儲存.配送管理辦法,并監(jiān)督實施;
B.對下級衛(wèi)生行政部門履行本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進行監(jiān)督檢查;
C.對轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動進行日常監(jiān)督檢查,組織開展對采供血質(zhì)量的不定期抽檢;
D.對轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動進行監(jiān)督檢查。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求,并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細胞庫必須與捐獻者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機關(guān)審核的知情同意書
B.臍帶血造血干細胞庫等特殊血站只能向有造血干細胞移植經(jīng)驗和基礎(chǔ),并裝備有造血干細胞移植所需的無菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機構(gòu)提供臍帶血造血干細胞;
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,必須向境外醫(yī)療機構(gòu)提供臍帶血造血干細胞等特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù);
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進行血液調(diào)配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,需要向中國境外醫(yī)療機構(gòu)提供血液及特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻血的血液必須用于臨床,不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決
A.血站的名稱及其許可證號;
B.獻血編號或者條形碼.血型;
C.血液品種.儲存條件;
D.采血日期及時間或者制備日期及時間.有效日期及時間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測實驗室資格的實驗室進行檢測。
B.血站應(yīng)當(dāng)制定實驗室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評制度,確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設(shè)備在使用過程中能達到預(yù)期效果。血站的實驗室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施,并對工作人員進行生物安全知識培訓(xùn)。
C.對檢測不合格或者報廢的血液,血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.應(yīng)當(dāng)內(nèi)容真實.項目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時,有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時,應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨,注明更改內(nèi)容.原因和日期,并在更改處簽名。
C.獻血.檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存十年,法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
最新試題
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
血站建立和實施《獻血屏蔽制度》,對()的獻血者實施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
實驗室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻血辦。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻血辦)報告。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。