A.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明,放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識;在每個(gè)包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽,中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類別及需要的特別說明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時(shí),應(yīng)當(dāng)對被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
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A.具有符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求的醫(yī)療廢物貯存.處置設(shè)施或者設(shè)備;
B.具有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)工人;
C.具有負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物處置效果檢測.評價(jià)工作的機(jī)構(gòu)和人員;
D.具有保證醫(yī)療廢物安全處置的規(guī)章制度。
A.與其他醫(yī)療廢物一起,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋,封口后直接作焚燒處理。
B.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,密封,以保證盒內(nèi)盛裝的銳利器具不撒漏,利器盒封口后直接作焚燒處理。
C.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,利器盒可不密封,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋,后直接作焚燒處理。
D.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,由于利器盒價(jià)格較昂可以反復(fù)消毒使用。
A.醫(yī)療廢物和生活垃圾混放。
B.禁止在運(yùn)送過程中丟棄醫(yī)療廢物。
C.禁止在非貯存地點(diǎn)傾倒.堆放醫(yī)療廢物
D.禁止醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
A.病原體的培養(yǎng)基
B.病原體的標(biāo)本和菌種
C.病原體的毒種保存液
D.以是都是
A.運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔。
B.使用防滲漏.防遺撒的專用運(yùn)送工具,將醫(yī)療廢物收集.運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn)。
C.醫(yī)療廢物在暫時(shí)貯存地點(diǎn)最多可存放3天。
D.醫(yī)療廢物在暫時(shí)貯存地點(diǎn)最多可存放2
最新試題
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。