血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

以下文件代碼正確的是：（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。