A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護理領(lǐng)域中的專業(yè)人員,或其他任何在其專業(yè)活動中可能開具藥品
處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家
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A.醫(yī)療衛(wèi)生和報銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準(zhǔn)則部分
A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞,回收的樣品可以銷售
D.會員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機制,包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
A.推廣活動所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價值形成自己觀點的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句
A.會議必須是真正國際性的科學(xué)會議,并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料(不包括推廣輔助用品)中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當(dāng)說明,同時聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可,但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息(適應(yīng)癥、警告等),則推廣材料應(yīng)同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊的事實
A.指由某會員通過各種方式——包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進行的、以促進其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或為病人自用等為目的的、針對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進行的或組織、贊助的任何行為或活動
B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動的廣告
C.藥師與病人之間的溝通
D.藥品的特殊銷售
A.緊急情況下:比如生病住院,可以支付并不需要發(fā)票
B.對被邀請的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費用
C.對這類人員不能支付任何費用
D.雖然其配偶沒有被邀請參加會議,如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士,其費用可以支付
最新試題
RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時間為:()
最新版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的更新時間為:()
對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站,下列描述哪項是不正確的:()
關(guān)于推廣的透明度,下列描述哪項是不正確的:()
下列描述,不正確的是:()
關(guān)于樣品的描述,下列哪項是不正確的:()
下列描述,哪項是不正確的:()
“藥品”在準(zhǔn)則中是指:()
RDPAC醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)項目的主要宗旨是:()
下列描述中,哪項是不正確的:()