A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機構全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護理領域中的專業(yè)人員，或其他任何在其專業(yè)活動中可能開具藥品
處方或推薦、采購、供應藥品或將藥品用于病人的其他人員
D.從事某些專業(yè)領域的醫(yī)療專家

A.醫(yī)療衛(wèi)生和報銷制度部分
B.醫(yī)學科學部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準則部分

A.在準則中關于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應清楚地標注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞，回收的樣品可以銷售
D.會員應建立有效的控制和責任機制，包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理

A.推廣活動所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準的藥品標準不一致
B.推廣信息應當清楚、易理解、準確、全面、公正、客觀、且達到足以使相對人能就有關藥品的治療價值形成自己觀點的完整程度
C.藥品推廣信息應以對所有相關證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關證據(jù)事實
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句

A.會議必須是真正國際性的科學會議，并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當說明，同時聲明該藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準的新的處方信息（適應癥、警告等），則推廣材料應同時聲明該藥品的注冊內容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊的事實