A.低值
B.中值
C.高值
D.三種均有
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A.2NCU
B.3NCU
C.4NCU
D.不一定
A.低值
B.中值
C.高值
D.上述三種
A.陰陽性合符要求
B.空白孔無色
C.弱陽性質(zhì)控品OD≥C.O（夾心法）
D.以上三項(xiàng)
A.CO值
B.S/CO
C.OD
D.陽性.陰性結(jié)果對(duì)比
A.稀釋樣本與未包被顆粒反應(yīng)孔
B.未稀釋樣本與未包被顆粒的反應(yīng)孔
C.強(qiáng)陽性對(duì)照與未包被顆粒反應(yīng)孔
D.弱陽性對(duì)照與未包被顆粒反應(yīng)孔
最新試題
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
以下文件代碼正確的是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。