A.2%
B.5%
C.10%
D.20%
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A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧，開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時限
C.校正
D.定期使用
A.清晰，明了的主題和一個唯一的SOP鑒別代號
B.規(guī)程目的的簡單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
A.目前認(rèn)為能檢測病毒抗原的階段很短
B.檢測HIV抗體可用于HIV的診斷
C.HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用
D.商業(yè)性的抗原測試手段很少，且不夠靈敏
A.血液
B.白細(xì)胞
C.子宮分泌物
D.母乳
最新試題
發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。