A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T1/2
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A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級動力學(xué)消除
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.Css
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級動力學(xué)消除
A.病人有過敏疾病史或藥物過敏史
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致
C.反應(yīng)產(chǎn)生與藥量無關(guān),多發(fā)生于初次用藥后的7—9天
D.每個(gè)病人出現(xiàn)反應(yīng)癥狀一樣
A.放線菌素致畸胎
B.甲氨蝶呤致突變
C.甲硝唑致癌
D.地高辛致室性心動過速
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.快速耐受性
A.水溶性高低
B.藥物分子的大小
C.脂溶性高低
D.所有這些
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
最新試題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物消除t1/2的影響因素有()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
pKa值是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
治療指數(shù)是指()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。