A.中藥
B.抗生素
C.化學(xué)合成藥
D.原料藥
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A.國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B.國家標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
A.1985年的《專利法》即開始對(duì)藥品提供專利保護(hù)
B.1993年開始對(duì)國外藥品實(shí)行行政保護(hù)
C.目前我國藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策基本與國際接軌
D.1992年和2000年,我國先后修改了《專利法》
A.生物藥品
B.藍(lán)色藥品
C.天然藥品
D.以上說法都正確
A.傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長速度將逐步放慢
B.天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長點(diǎn);
C.非處方藥的增長速度將逐漸減慢
D.天然藥品,生物藥品和非處方藥將三分天下
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
最新試題
促進(jìn)我國生物制藥的發(fā)展,應(yīng)當(dāng)()
我國制藥研發(fā)方面的主要問題有()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()
中國制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括()
在中國,治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)是:()
生物工程藥物成為中國制藥工業(yè)發(fā)展熱點(diǎn)是在:()
我國化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()
上世紀(jì)60年代中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為()。