A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
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A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
A.拮抗藥對R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C.靜息時平衡趨勢向于R
D.激動藥只與R*有較大親和力
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
最新試題
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
久用可樂定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
部分激動藥的特點(diǎn)有()
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
藥物的作用機(jī)制有()。
藥物消除t1/2的影響因素有()