單項(xiàng)選擇題藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程，叫做：（）

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄


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1.單項(xiàng)選擇題某藥與肝藥酶抑制劑氯霉素合用，則：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少

2.單項(xiàng)選擇題肝功能低下時(shí)用藥，則：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少

3.單項(xiàng)選擇題某藥與血漿蛋白結(jié)合率很高，若同時(shí)用另一也與血漿蛋白結(jié)合力很強(qiáng)的藥物時(shí)，對(duì)某藥有何影響：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少

4.單項(xiàng)選擇題某高度營(yíng)養(yǎng)不良者，用藥的可能后果是：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少

5.單項(xiàng)選擇題某藥與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用，則：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少

6.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的拮抗強(qiáng)度用pa2表示，其定義是：（）

A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

7.單項(xiàng)選擇題腎上腺素受體屬于：（）

A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：（）

A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動(dòng)態(tài)（R*）
C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R
D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

9.單項(xiàng)選擇題失血者輸入很多血漿后用某藥，則：（）

A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少

10.多項(xiàng)選擇題可作為用藥安全性的指標(biāo)有：（）

A.TD50/ED50
B.極量
C.ED95~TD5之間的距離
D.TC50/EC50