單項(xiàng)選擇題某藥物研究所擬對其一項(xiàng)研究成果申報(bào)新藥注冊。在注冊過程中,可能不參與有關(guān)審批工作的是:()

A.中國藥品生物制品檢定所
B.藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.藥品評價(jià)中心


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題王女士想咨詢今年關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試的一些情況,她應(yīng)當(dāng)咨詢的是國家食品藥品監(jiān)督管理局的()。

A.藥品安全監(jiān)管司
B.人事教育司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于國家食品藥品監(jiān)管局職能的描述,下列正確的是:()

A.負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度
B.承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)的責(zé)任
C.組織查處食品安全重大事故的責(zé)任
D.對醫(yī)院里的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)管

4.單項(xiàng)選擇題下列不屬于國家食品藥品監(jiān)管局監(jiān)管對象的是:()

A.餐館
B.醫(yī)院
C.藥物研究所
D.個(gè)體診所

5.單項(xiàng)選擇題六十年代初,()在我國宣告滅絕,比世界范圍滅絕早十年。

A.霍亂
B.鼠疫
C.肝炎
D.天花

最新試題

《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定用于預(yù)防接種的疫苗必須符合:()

題型:單項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的政府部門是:()

題型:單項(xiàng)選擇題

某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請新藥注冊,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個(gè)部門或直屬機(jī)構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)()

題型:單項(xiàng)選擇題

張先生想咨詢一些關(guān)于處方藥與非處方藥分類管理方面的問題,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個(gè)部門咨詢:()

題型:單項(xiàng)選擇題

不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司職能的是:()

題型:單項(xiàng)選擇題

《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定:國家對兒童實(shí)行()制度。

題型:單項(xiàng)選擇題

不屬于國家發(fā)展和改革委員會價(jià)格管理職能的是:()

題型:單項(xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)醫(yī)藥廣告發(fā)布活動(dòng)監(jiān)督和案件查處工作

題型:單項(xiàng)選擇題

我國的衛(wèi)生工作方針是:()

題型:單項(xiàng)選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家藥品監(jiān)督管理局的關(guān)系是:()

題型:單項(xiàng)選擇題