醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？