A、《醫(yī)療器械生產(經營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權委托書
D、被委托的銷售人員身份證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產品生產制造認可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械
C、產品名錄可根據(jù)企業(yè)的經營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產企業(yè)購進的醫(yī)療器械
B、首次由經營企業(yè)購進的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應檢查該產品同批號的檢驗報告書
A、國家標準
B、行業(yè)標準
C、注冊產品標準
D、注冊產品標準可低于國家標準但不可低于行業(yè)標準。
A、2005年批準的
B、上海市藥品監(jiān)督管理局批準
C、屬第二類醫(yī)療器械
D、屬第一類醫(yī)療器械
最新試題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是()。
下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存()?
下列哪項不是醫(yī)療器械生產、經營和使用單位應當遵守的原則()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應當在哪種情況下進行()?