A.第三類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.儀器、器具
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你可能感興趣的試題
A.二
B.三
C.四
D.五
A.血壓計
B.裝飾性平光彩色隱形眼鏡
C.健身器
D.避孕套
A.未經(jīng)注冊的
B.超過有效期的
C.不符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的
D.包裝、標簽、說明書不符合國家規(guī)定的
A、《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權(quán)委托書
D、被委托的銷售人員身份證
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產(chǎn)品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械
C、產(chǎn)品名錄可根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產(chǎn)企業(yè)購進的醫(yī)療器械
B、首次由經(jīng)營企業(yè)購進的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應(yīng)檢查該產(chǎn)品同批號的檢驗報告書
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當在哪種情況下進行()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應(yīng)當采取什么措施()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?