A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
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A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務(wù)院和省級人民政府
A、《藥品經(jīng)營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當提交的材料有()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()