申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）