A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效（包括費(fèi)用-效益）地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感，無(wú)外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng)，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人員
D.以上都是
A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋，提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
A.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定的時(shí)間（數(shù)月或數(shù)年）、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄，以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測(cè)
C.藥物源性的集中監(jiān)測(cè)
D.以上都是
A.美國(guó)
B.英國(guó)
C.法國(guó)
D.日本
A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.以上都是
A.藥物使用過(guò)程中，對(duì)某種藥物所引起的ADR通過(guò)醫(yī)藥學(xué)文獻(xiàn)雜志進(jìn)行報(bào)道，或直接呈報(bào)給藥政機(jī)構(gòu)、制藥廠(chǎng)商等
B.自發(fā)呈報(bào)難以發(fā)現(xiàn)ADR信號(hào)
C.不用遵循可疑即報(bào)原則
D.必須明確不良反應(yīng)與藥品之間的關(guān)系后才能報(bào)告
最新試題
關(guān)于C型不良反應(yīng)，下列正確的是（）
Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于（）。
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述，下列正確的是（）
藥源性疾病發(fā)生條件包括（）
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)（）
致癌、致畸、致出生缺陷是（）
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后，次晨的宿醉現(xiàn)象屬于（）
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于（）
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷，服用某些藥物如伯氨喹，容易出現(xiàn)溶血反應(yīng)，這種現(xiàn)象屬于：（）
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬（）