A.要專庫存放,按有關規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放,掛有紅色標記
C.要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標志,并按有關規(guī)定及時處理
D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)
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A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯誤的證明
A.請遵守醫(yī)囑使用
B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導下購買和使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康
A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟利潤
A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥品具有特殊性和普通性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。