單項選擇題一般散劑的制法操作應(yīng)為（）

A.粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
B.粉碎→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝
C.粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝→質(zhì)量檢查
D.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
E.粉碎→混合→分劑量→過篩→包裝→質(zhì)量檢查


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1.單項選擇題粉碎的目的錯誤描述的是（）

A.便于制備各種藥物制劑
B.利于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效
C.利于藥材中有效成分的浸出或溶出
D.可增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物溶解
E.降低藥物的生物利用度

2.單項選擇題山梨酸（鉀）作為防腐劑，常用的濃度為（）

A.0.10%～0.15%
B.0.15%～0.20%
C.0.20%～0.25%
D.0.25%～0.30%
E.0.35%～0.40%

3.單項選擇題可以和聚山梨酯合用的防腐劑是（）

A.山梨酸（鉀）
B.對羥基苯甲酸酯類
C.苯甲酸
D.苯甲酸鈉
E.硫代硫酸鈉

4.單項選擇題局部給藥制劑的微生物標(biāo)準(zhǔn)中，均不應(yīng)該含有（）

A.酵母菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸埃希菌
D.霉菌
E.白色念珠菌

5.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的（）

A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷量和信譽程度
C.質(zhì)量、療效和市場占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和競爭能力

6.單項選擇題藥品監(jiān)督管理，是政府藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的授權(quán)，對（）

A.藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理
B.藥品科研開發(fā)規(guī)劃管理
C.藥品商標(biāo)的注冊管理
D.中藥飲片生產(chǎn)計劃的管理
E.新藥藥物開發(fā)科研立項的管理

7.單項選擇題中藥處方調(diào)配的基本程序是（）

A.收方→審方→計價→調(diào)配
B.收方→審方→收費→調(diào)配
C.劃價→收費→審方→調(diào)配→發(fā)藥
D.審方→計價→校驗→調(diào)配→發(fā)藥
E.審方→計價→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥

8.單項選擇題屬于醫(yī)療單位二級管理的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.普通藥品
D.毒性藥品的原料藥
E.貴重藥品

9.單項選擇題藥品有效期的計算應(yīng)（）

A.從藥品入庫的日期算起
B.從藥品出庫的日期算起
C.從藥品出廠的日期算起
D.從出具藥檢報告的日期算起
E.從藥品的生產(chǎn)日期算起

10.單項選擇題經(jīng)批準(zhǔn)可以在大眾傳播媒介上進(jìn)行廣告宣傳的是（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.新藥
E.注射劑