下面不是《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》的立法目的的是（）

按照處方、病歷管理制度，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的錯(cuò)誤做法是（）

病歷檔案應(yīng)至少保存（）

各級獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）

負(fù)責(zé)審查三級、四級實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

中獸藥說明書應(yīng)注明的內(nèi)容（）

組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)獸用復(fù)方氯胺酮注射液使用的監(jiān)管的是（）

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營獸藥的企業(yè)提交的申請之日起，完成審查的時(shí)限是（）

不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是（）