A.準確度
B.回收率
C.精密度
D.純凈度
E.限度
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A.稱取質(zhì)量可為1.5~2.5g
B.稱取質(zhì)量可為1.95~2.05g
C.稱取質(zhì)量可為1.995~2. 005g
D.稱取質(zhì)量可為1.9995~2.0005g
E.稱取質(zhì)量可為1~3g
A.用于化學結構比較復雜的藥品
B.用于化學結構相互之間差異較小的藥品
C.紅外光譜可以鑒別構型不同的兩種化合物
D.測定紅外光譜時,固體樣品常采用溴化鉀壓片法
E.鑒別芳酸和芳胺類藥物紅外吸收光譜較紫外光譜特征性差
A.崩解時限檢查
B.主藥的含量測定
C.熱原試驗
D.含量均勻度檢查
E.重(裝)量差異檢查
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D譜線
C.氘的符號
D.稀釋倍數(shù)
E.無意義
A.固體初熔時的溫度
B.固體全熔時的溫度
C.供試品在毛細管內(nèi)收縮時的溫度
D.固體熔化時自初煉至全熔的一段溫度
E.供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化時的溫度
最新試題
外源性DNA殘留檢測方法包括()
抗體藥物根據(jù)結構、理化性質(zhì)和生物學功能,可分為以下哪幾類?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結構表征?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()
單抗表征分析中,關于結構與理化特性的檢測項目有()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
以下關于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
生物藥物生物學功能及含量分析在()階段具有重要作用。