單項(xiàng)選擇題競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)pA2的定義是（）

A.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使2倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.以上均不是


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1.單項(xiàng)選擇題pD2反映藥物與受體的親和力，pD2大說明（）

A.藥物與受體親和力小，用藥劑量大
B.藥物與受體親和力大，用藥劑量小
C.藥物與受體親和力大，用藥劑量大
D.藥物與受體親和力小，用藥劑量小
E.以上均不對(duì)

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于β受體阻斷藥降壓機(jī)制的敘述，不正確的是（）

A．抑制腎素釋放
B．減少心排出量
C．?dāng)U張肌肉血管
D．減少交感遞質(zhì)釋放
E．中樞降壓作用

3.單項(xiàng)選擇題某藥能與受體結(jié)合，并具有內(nèi)在活性，則稱該藥為（）

A.興奮劑
B.抑制劑
C.激動(dòng)劑
D.拮抗劑
E.以上都不是

4.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，取決于（）

A.效價(jià)強(qiáng)度
B.效能高低
C.劑量大小
D.機(jī)體不同狀態(tài)
E.有否內(nèi)在活性

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于受體的敘述不正確的是（）

A.各種受體都有其固定的分布與功能
B.受體能與激動(dòng)藥或拮抗藥結(jié)合
C.受體激動(dòng)的結(jié)果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制
D.受體均有相應(yīng)的內(nèi)源性配體
E.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于受體的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)
B.受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)
C.受體不是酶的底物或酶的競爭物
D.無飽和性
E.受體與藥物的結(jié)合是可逆的

7.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于受體的敘述正確的是（）

A.受體與配體結(jié)合后引起興奮性效應(yīng)
B.受體是遺傳基因決定的，其分布密度是固定不變的
C.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
D.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分
E.以上都不是

8.單項(xiàng)選擇題甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于（）

A.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境
B.影響細(xì)胞代謝
C.對(duì)受體的作用
D.對(duì)酶的作用
E.以上都不是

9.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的敘述，正確的是（）

A.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對(duì)某些酶抑制或促進(jìn)
D.影響細(xì)胞膜的通透性或影響遞質(zhì)釋放
E.以上都對(duì)

10.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物安全性的敘述，正確的是（）

A.LD50越大用藥越安全
B.LD50/ED50的比值越大用藥越安全
C.LD50/ED50的比值越小用藥越安全
D.藥物的極量越大，用藥越安全
E.以上都不是