A.潛在并發(fā)癥:感染
B.自理缺陷:與智能低下有關(guān)
C.體溫過(guò)高:與染色體異常導(dǎo)致感染有關(guān)
D.焦慮(家長(zhǎng)):與小兒智力低下有關(guān)
E.體液積聚過(guò)多
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A.檢出帶病者
B.無(wú)須產(chǎn)前診斷
C.不用開(kāi)展遺傳咨詢,
D.開(kāi)展健康教育
E.不需婚前檢查
A.妊娠4周
B.妊娠8周
C.妊娠12周
D.妊娠14周
E.妊娠16周
A.單基因遺傳
B.常染色體畸變
C.伴性遺傳
D.線粒體病
E.多基因遺傳
A.特殊面容
B.牙遲出錯(cuò)位
C.身體,智力發(fā)育差
D.手指粗短
E.發(fā)熱,咳嗽
A.16號(hào)染色體
B.17號(hào)染色體
C.18號(hào)染色體
D.19號(hào)染色體
E.21號(hào)染色體
最新試題
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對(duì)象包括()。
遺傳病的分類(lèi)中基因病包括()。
最可能的診斷考慮為()。
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()。
患兒2歲,因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識(shí)父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()。
患兒一旦確診苯丙酮尿癥,應(yīng)盡早進(jìn)行飲食控制,下列哪項(xiàng)正確()。
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進(jìn)行新生兒篩查,檢查項(xiàng)目是()。
苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的是()。
小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種是()。
針對(duì)該患兒所患疾病,立即采取的措施是()。