A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》,但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
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A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標注
D.標簽應(yīng)明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.對數(shù)據(jù)的解釋,反映了事物(事件)的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識
A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。