A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明
D.藥品外觀變色,潮解
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A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的,由當(dāng)事人支付檢驗費用
D.預(yù)先支付藥品檢驗費用
A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請
B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機構(gòu)提出
C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗
D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構(gòu)
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》,但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致
C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標(biāo)注
D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。