A.有效期
B.獸藥名稱
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.含量/規(guī)格
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A.無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地被污染或者產(chǎn)地環(huán)境達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)要求的
B.無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地使用的農(nóng)業(yè)投入品不符合無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的
C.擅自擴(kuò)大無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地范圍的
D.在市場(chǎng)上銷售無(wú)公害產(chǎn)品的
A.工作人員應(yīng)定期體檢,取得健康合格證后方可上崗
B.生產(chǎn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)時(shí)應(yīng)淋浴消毒,更換衣鞋
C.豬場(chǎng)獸醫(yī)人員不準(zhǔn)對(duì)外診療動(dòng)物疾病
D.非生產(chǎn)人員一般不允許進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)
A.干血漿
B.血液制品
C.氨基酸
D.非蛋白氮
A.用藥的畜禽種類
B.用藥物名稱、生產(chǎn)廠家和產(chǎn)品批號(hào)
C.用藥物劑量、用藥日期及休藥期
D.藥物主要成份
A.《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)表》一式一份
B.《獸藥生產(chǎn)許可證》復(fù)印件一式一份
C.《獸藥GMP證書》復(fù)印件一式一份
D.《新獸藥注冊(cè)證書》復(fù)印件一式一份及標(biāo)簽和說(shuō)明書樣本一式一份
最新試題
生物制品命名具體要求:動(dòng)物名稱+疫病名+疫苗類型。
關(guān)于治療用生物制品以下描述正確的是()。
動(dòng)物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動(dòng)物,按相關(guān)規(guī)定剖殺,采取含毒組織或器官,檢驗(yàn)合格后即可配苗。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
在菌苗用生產(chǎn)種子制備時(shí)分離培養(yǎng)的目的是獲得疫苗菌株的典型菌落。
滅活是指破壞微生物的生物學(xué)活性、繁殖能力、致病性和毒性,但基本不影響其免疫原性。
同源疫苗指利用同種、同型或同源微生物制備的、應(yīng)用于不同種類動(dòng)物免疫預(yù)防的疫苗。
關(guān)于疫苗以下描述正確的是()。
多價(jià)疫苗指同一微生物不同血清型制備疫苗。
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。