A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開(kāi)除
D.予以警告
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A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予處分
A.沒(méi)收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷售、使用，沒(méi)收違法所得
A.在法律上無(wú)不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱，主要成份及注冊(cè)證號(hào)
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理
A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的，由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用
D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗(yàn)可在任意時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)
B.復(fù)驗(yàn)可以向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出
C.不可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)的申請(qǐng)者為藥品被抽檢者和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。