我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。