A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨立建立
D.由供貨企業(yè)建立
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A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗人員
C.收銀員
D.驗收人員
A.二者不得同行書寫
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號和顏色必須一致
A.2000萬
B.1000萬
C.500萬
D.20000萬
A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售
C.近效期藥品,可采用開架促銷,以免過期失效
D.按月進行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。