A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
A.有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標(biāo)識
D.運動員慎用警示標(biāo)識
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標(biāo)識
D.運動員慎用警示標(biāo)識
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標(biāo)識
D.運動員慎用警示標(biāo)識
E.假冒藥品
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項目。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應(yīng)當(dāng)()。