A.勸說消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購買超過所需的藥品,造成藥物濫用
C.夸大藥品療效,在會(huì)員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時(shí),免上崗能力測(cè)試,如果之前被評(píng)為守信級(jí)別
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A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后超過1個(gè)月(不足6個(gè)月)未申請(qǐng)GSP認(rèn)證,仍然經(jīng)營(yíng)藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級(jí)
B.采用直接評(píng)定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評(píng)定
C.以年度為評(píng)定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級(jí)藥監(jiān)部門提出,確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊(cè)的基本信息
D.藥師信用等級(jí)評(píng)定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
A.包過濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機(jī)防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻
A.依法予以行政處分
B.依法予以行政處罰
C.依法降低其藥品安全信用等級(jí),增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次,加大GSP跟蹤檢查力度
D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨(dú)立建立
D.由供貨企業(yè)建立
A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗(yàn)人員
C.收銀員
D.驗(yàn)收人員
A.二者不得同行書寫
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號(hào)和顏色必須一致
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。