A.化學致癌物的代謝與活化
B.DNA加合物的生成
C.表觀遺傳學改變
D.引發(fā)階段、促長階段和進展階段
E.以上都不是
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A.皮膚系統(tǒng)
B.血液系統(tǒng)
C.肝(肺)
D.淋巴系統(tǒng)
E.乳腺
A.人類致癌資料(流行病學調(diào)查和病例報告)和實驗動物致癌性證據(jù)充分
B.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)充分
C.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)并不充分
D.對人類致癌性證據(jù)不足,對實驗動物致癌性證據(jù)充分
E.現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類致癌性進行分類
A.在多品系或多物種的動物試驗中,用不同的染毒途徑均觀察到腫瘤發(fā)生率的升高,并有劑量-反應關系,才可判斷為致癌性證據(jù)充分。
B.在動物誘癌試驗中,只在單一品系或物種,或單一試驗中獲得陽性結果,也可判斷為致癌性證據(jù)充分。
C.由于試驗設計因素或某些重要因素的限制,現(xiàn)有的試驗結果無法明確化學物與致癌作用的關系,判斷為致癌性證據(jù)不足。
D.在多物種或多品系的動物誘癌試驗中獲得的結果都是陰性,判斷為致癌性證據(jù)陰性。
E.目前還有些化學物尚無相關的動物致癌研究數(shù)據(jù)。
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.心血管疾病
B.消化道疾病
C.惡性腫瘤
D.神經(jīng)系統(tǒng)疾病
E.以上都不是
對某化合物進行毒性評價時,檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗結果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P<0.05,**為P<0.01
該化合物的蓄積系數(shù)K值為()
A.<1
B.1-
C.3-
D.5-
E.7-
對某化合物進行毒性評價時,檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗結果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P< 0.05,**為P< 0.01
該化合物的蓄積作用分級為()
A.明顯蓄積
B.輕度蓄積
C.高度蓄積
D.中等蓄積
E.無蓄積
對某化合物進行毒性評價時,檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗結果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P< 0.05,**為P< 0.01
該化合物的慢性毒作用的閾值近似值是()
A.12.5mg/kg體重
B.25mg/kg體重
C.50mg/kg體重
D.100mg/kg體重
E.200mg/kg體重
A.1天
B.14天
C.28天
D.90天
E.180天
A.1天
B.14天
C.28天
D.90天
E.180天
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