A.評(píng)估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC 受試者中的安全性和耐受性
B.評(píng)估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC 受試者中的安全性和耐受性
C.評(píng)估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC 受試者中的抗腫瘤活性
D.評(píng)估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC 受試者中的抗腫瘤活性
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A.β阻斷劑治療
B.中斷檢查點(diǎn)抑制劑治療
C.長期激素替代治療
D.口服糖皮質(zhì)激素治療
A.在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用
B.負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生
C.吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)
D.可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞
A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1
A.Ⅱ期試驗(yàn),轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
B.Ⅲ期試驗(yàn),局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期試驗(yàn),轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
D.Ⅱ期試驗(yàn),局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC
A.ECOGPS0-1
B.根據(jù)RECIST1.1有至少一個(gè)可測量或可評(píng)估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.預(yù)期生存時(shí)間≥12周
最新試題
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中,在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對(duì)值時(shí)什么()?
所有免疫治療藥物中,治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級(jí)不良事件率最低的是()。
Nivolumab 在鱗癌NSCLC 中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些()?
PD-(L)1抑制劑改變腫瘤微環(huán)境包括()。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有()。
KEYNOTE-002研究的關(guān)鍵入組標(biāo)準(zhǔn)有()。
下列關(guān)于免疫治療的說法正確的有()()。
納武利尤單抗已獲批的適應(yīng)癥有()。
KEYNOTE055研究中≥2%患者報(bào)告的所有級(jí)治療相關(guān)不良事件屬于發(fā)生率top5的有()。
KEYNOTE-042中,TPS≥1%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。