女性,48歲,因腎功能衰竭伴發(fā)熱收住腎內(nèi)科。血常規(guī)檢查:血紅蛋白量79g/L,白細胞數(shù)2.3×109/L,血小板數(shù)71×109/L,血沉112mm/h,血清總蛋白為118g/L,血涂片中紅細胞呈緡錢狀排列。首先考慮下列哪一種疾病()
A.慢性腎炎
B.原發(fā)性巨球蛋白血癥
C.惡性淋巴瘤
D.再生障礙性貧血
E.多發(fā)性骨髓瘤
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A.血紅蛋白增加,男性>180g/L,女性>170g/L
B.紅細胞比容增高,男性>O.50,女性>0.48
C.紅細胞數(shù)增加,男性>6.0×1012/L,女性>5.5×1012/L
D.血涂片中出現(xiàn)幼粒細胞和粒細胞分葉過度
E.多染性紅細胞明顯增多
A.C3biR
B.CD66
C.CD67
D.CD11b/CD18
E.CD15
A.多見于40歲以上
B.巨脾
C.常出現(xiàn)干抽
D.骨髓活檢見大量網(wǎng)狀纖維組織
E.外周血中不見幼稚粒細胞
A.結(jié)節(jié)硬化型
B.混合細胞型
C.原始淋巴細胞型
D.淋巴細胞為主型
E.淋巴細胞消減型
A.常伴一種或兩種其他細胞增生
B.各癥之間可相互轉(zhuǎn)化
C.常發(fā)生髓外造血
D.除CML外,其他NAP積分常增加
E.常有脾大而肝常不大
女性,64歲,皮膚、臉部紫紅5月余,無心、肺疾病史。體檢:脾肋下3cm,肝肋下1cm。檢驗:血紅蛋白量185g/L,血小板數(shù)665×109/L,白細胞數(shù)17×109/L。首先考慮下列哪一種疾病()
A.骨髓增生性疾病
B.繼發(fā)性紅細胞增多癥
C.真性紅細胞增多癥
D.繼發(fā)性血小板增多癥
E.原發(fā)性血小板增多癥
A.是一種異常組織細胞增生所致的惡性疾病
B.要注意與反應性組織細胞增多癥區(qū)分
C.首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進行性黃疸
D.常表現(xiàn)為全血細胞減少
E.男性多于女性
A.血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B.可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C.破碎紅細胞易見
D.網(wǎng)織紅明顯增加
E.三系進行性下降
男性,36歲,患者持續(xù)高熱8天收住入院時,肝、脾肋下1cm,血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L,白細胞數(shù)3.1×109/L,血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染,肝、脾呈進行性腫大,深部及淺部淋巴結(jié)也腫大,同時出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液,全身進行性衰竭,最近血常規(guī)為:血紅蛋白量48g/L,白細胞數(shù)1.1×109/L,血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A.再障
B.急性白血病
C.惡性組織細胞病
D.骨髓增生異常綜合征
E.惡性淋巴瘤
A.4.O×109/L
B.3.0×109/L
C.2.0×109/L
D.1.0×109/L
E.0.5×109/L
最新試題
下列有關(guān)漿細胞白血病的描述正確的是()
如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
B細胞特異性抗原有()
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結(jié)不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天?;颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應,NAP活性減低。試分析該病案。
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結(jié)不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實驗室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細胞46%,中性粒細胞20%,堿性粒細胞1%,多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細胞增生明顯活躍,以淋巴細胞為主,其中30%為多毛細胞,胞質(zhì)多,呈灰藍色,胞質(zhì)有許多纖毛樣突出,胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無核仁,少數(shù)可見1.2個核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽性,加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。