A.桿狀核粒細(xì)胞
B.分葉核粒細(xì)胞
C.晚幼粒細(xì)胞
D.早幼粒細(xì)胞
E.中幼粒細(xì)胞
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C.M-CSF
D.Multi-CSF
E.G-CSF
A.淋巴瘤
B.慢性粒細(xì)胞白血病
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D.再生障礙性貧血
E.急性淋巴細(xì)胞白血病
A.CD11
B.CD14
C.血型糖蛋白A
D.抗血小板GPⅡb
E.CD42b
A.起病急劇,病程較短,患者多在半年內(nèi)死亡
B.全血細(xì)胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)
C.骨髓象中找到淋巴樣組織細(xì)胞和吞噬性組織細(xì)胞對(duì)診斷有價(jià)值
D.NAP積分明顯低于正常甚至0分
E.酸性磷酸酶染色呈強(qiáng)陽(yáng)性
A.CML——Ph染色體陽(yáng)性
B.APL——可出現(xiàn)PML-RARa融合基因
C.APL——可出現(xiàn)t(15;17)
D.ALL——染色體易位常累及TCR基因(T細(xì)胞)
E.AML染色體易位常累及Ig基因
A.CD19
B.CD68
C.CD10
D.CD22
E.HLA-DR
A.MDS
B.急性淋巴細(xì)胞白血病
C.惡性組織細(xì)胞病
D.慢性粒細(xì)胞白血病
E.骨髓纖維化
最新試題
如要確診,還需做什么檢查?會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()
本病例最可能的診斷?
病例2:患者,女性,52歲,橡膠廠工人,因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復(fù)瘀點(diǎn)2年就診,體檢重度貧血貌,心率120次/分,肝脾未及,紅細(xì)胞2.5×1012/L,血紅蛋白63g/L,白細(xì)胞2.8×109/L,血小板34×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞O.5%,骨髓檢查見(jiàn)增生明顯活躍;粒、紅、巨三系均見(jiàn)增生;其中紅細(xì)胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見(jiàn);原始細(xì)胞見(jiàn)3%。幼紅細(xì)胞化學(xué)染色見(jiàn)PAS呈不同程度陽(yáng)性;α-NAE呈弱陽(yáng)性;鐵染色內(nèi)鐵陽(yáng)性率為63%,其中環(huán)狀鐵陽(yáng)性率為23%,外鐵可見(jiàn)(+++)。試分析該病案。
B細(xì)胞特異性抗原有()
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來(lái)加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類(lèi):未見(jiàn)明顯異常細(xì)胞;骨髓檢查:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細(xì)胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見(jiàn)。SBB及PAS染色呈陽(yáng)性,POX及ACP染色陰性。家族中有類(lèi)似的病人。試分析該病案。
流式細(xì)胞儀可以檢測(cè)()
下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好,緩解期較長(zhǎng)()
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個(gè)月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無(wú)胸骨壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對(duì)半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲(chóng)3次均陰性,肥達(dá)反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細(xì)胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細(xì)胞45.5%,組織細(xì)胞22%,其中異常組織細(xì)胞6%,該類(lèi)細(xì)胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無(wú)顆粒,核仁1~3個(gè)不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見(jiàn)巨核細(xì)胞,血小板罕見(jiàn)。第二次復(fù)查骨髓,見(jiàn)異常組織細(xì)胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無(wú)異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o(wú)效。試分析該病案。