配伍題我國1986年天津會議提出將MDS分為四期,不列入MDS的是()|當外周血原始粒細胞小于5%,骨髓中原始粒細胞為5%~20%時,MDS的亞型為()

A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML


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2.配伍題用于慢性粒細胞白血病與類白血病反應鑒別應首選()
用于慢性淋巴細胞白血病與多毛細胞白血病的鑒別是()

A.POX染色
B.PAS染色
C.SBB染色
D.NAP染色
E.ACP染色及酒石酸抑制試驗

3.配伍題慢性粒細胞白血病為()
慢性淋巴細胞白血病是()
鉤蟲感染引起的缺鐵性貧血為()

A.嗜酸性粒細胞增多
B.嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞均增多
C.淋巴細胞增多
D.單核細胞增多
E.淋巴細胞和單核細胞均增多

4.配伍題早B前體-ALL具有的染色體核型是()
B-ALL具有的染色體核型是()

A.t(9;22)(q34;q11)
B.t/del(11)(q23)
C.t(8;21)(q22;q22)
D.t(8;14)(q24;q32)
E.t(6;9)(p23;q34)

5.配伍題成熟池含有()
儲存池含有()
分裂池含有()
從原始粒細胞到中幼粒細胞共分裂()

A.晚幼粒細胞
B.桿狀核和分葉核細胞
C.原始粒細胞、早幼粒細胞、中幼粒細胞
D.4~5次
E.2~3次

6.配伍題急性粒細胞性白血病()
急性粒-單細胞性白血病()
急性單核細胞性白血病()
骨髓異常增生綜合征()

A.環(huán)狀鐵陽性 
B.細胞外鐵陽性 
C.AS-DNAE陽性且陽性被NaF抑制 
D.AS-DNAE陽性且陽性不被NaF抑制 
E.AS-DNAE陽性且部分陽性被NaF抑制

7.單項選擇題難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細胞增多時,其診斷標準為環(huán)狀鐵粒幼細胞的比例()

A.大于20%
B.大于10%
C.大于5%
D.大于30%
E.大于15%

8.單項選擇題柴捆細胞見于()

A.ALL
B.AML-M7
C.AML-M6
D.AML-M3
E.AML-M0

9.單項選擇題下列關于Ph染色體說法正確的是()

A.CML白血病患者有大約10%Ph染色體陽性
B.Ph染色體僅見于粒細胞
C.是1955年首次在美國費城發(fā)現(xiàn)的CML髓細胞中有特征的染色體
D.少部分急性淋巴細胞白血病患者也可出現(xiàn)Ph染色體
E.Ph染色體是指t(9,22)(q34;q12)

10.單項選擇題下列關于血細胞發(fā)育過程的一般規(guī)律描述正確的是()

A.細胞體積由小變大,胞漿由少到多
B.核漿比例由大變小
C.核染色質(zhì)結(jié)核由緊密粗糙到疏松細致
D.胞質(zhì)顆粒從有到無
E.核仁由無到有

最新試題

下列有關漿細胞白血病的描述正確的是()

題型:多項選擇題

者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。

題型:問答題

某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。

題型:問答題

臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()

題型:多項選擇題

近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()

題型:多項選擇題

患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結(jié)不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?

題型:問答題

根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?

題型:問答題

AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()

題型:多項選擇題

B細胞特異性抗原有()

題型:多項選擇題

急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()

題型:多項選擇題