A.骨骼疼痛
B.貧血
C.彌散性血管內凝血
D.腎功能異常
E.合并溶血性貧血
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A.臨床表現(xiàn)為出血和骨痛等
B.無其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質疏松
C.血清中出現(xiàn)大量的M蛋白
D.血片中漿細胞占2%~3%
E.骨髓中漿細胞大于15%,并有異常漿細胞
A.臨床上有白血病表現(xiàn),臟器有組織嗜堿細胞浸潤
B.血象中嗜堿粒細胞明顯增多
C.骨髓中可見大量嗜堿粒細胞,原粒細胞大于5%,嗜堿中幼、晚幼粒細胞亦增多
D.骨髓中組織嗜堿細胞占有核細胞50%以上
E.應排除其他原因所致的嗜堿粒細胞增多
A.多個圓形巨核
B.小巨核細胞
C.多核巨組織細胞
D.單圓核巨核
E.巨大血小板
A.為一種免疫學不成熟、功能不全的淋巴細胞增生
B.CLL絕大多數(shù)為T細胞性
C.本病主要發(fā)生于60歲以上的老年男性
D.全身淋巴結進行性腫大為較突出的體征
E.出血是常見的死亡原因
A.急性粒細胞白血病
B.慢性粒細胞白血病
C.急性單核細胞白血病
D.急性淋巴細胞白血病
E.急性巨核細胞白血病
A.瘤細胞較典型的有淋巴細胞型、組織細胞型、混合細胞型和未分化型
B.淋巴瘤細胞替代了正常淋巴結的細胞
C.無R-S細胞
D.淋巴結胞膜被侵犯
E.各個淋巴瘤細胞形態(tài)均很一致
A.異常組織細胞
B.多核巨細胞
C.淋巴樣組織細胞
D.吞噬性組織細胞
E.單核樣組織細胞
A.慢性粒細胞性白血病
B.真性紅細胞增多癥
C.急性化膿性感染
D.原發(fā)性血小板增多癥
E.骨髓纖維化
A.顆粒的多少
B.顆粒的染色
C.顆粒的分布
D.顆粒的成分
E.顆粒的大小
A.真性紅細胞增多癥
B.多發(fā)性骨髓瘤
C.溶血性貧血
D.粒細胞缺乏癥
E.惡性淋巴瘤
最新試題
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質疏松曾診斷為老年骨質疏松癥。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量92g/L,白細胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細胞占71%,淋巴細胞19%,單核細胞10%,粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下:粒系:原粒細胞1.6%,早幼粒細胞3.2%,中性中幼粒細胞6.4%,中性晚幼粒細胞8.8%,中性桿狀核粒細胞22%,中性分葉核粒細胞9.6%,嗜酸性粒細胞3.2%,嗜堿性粒細胞0.8%;形態(tài)特點:部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細胞0.4%,早幼紅細胞1.2%,中幼紅細胞12.4%,晚幼紅細胞8.4%,幼紅細胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實驗室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細胞46%,中性粒細胞20%,堿性粒細胞1%,多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細胞增生明顯活躍,以淋巴細胞為主,其中30%為多毛細胞,胞質多,呈灰藍色,胞質有許多纖毛樣突出,胞質與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無核仁,少數(shù)可見1.2個核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽性,加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
流式細胞儀可以檢測()
如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?
漿細胞特異性抗原有()
病例2:患者,女性,52歲,橡膠廠工人,因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復瘀點2年就診,體檢重度貧血貌,心率120次/分,肝脾未及,紅細胞2.5×1012/L,血紅蛋白63g/L,白細胞2.8×109/L,血小板34×109/L,網(wǎng)織紅細胞O.5%,骨髓檢查見增生明顯活躍;粒、紅、巨三系均見增生;其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見;原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性;α-NAE呈弱陽性;鐵染色內鐵陽性率為63%,其中環(huán)狀鐵陽性率為23%,外鐵可見(+++)。試分析該病案。
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。