A.慢性型
B.老年型
C.嬰兒型
D.青年型
E.亞急性型
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.成熟階段中性粒細(xì)胞減少,可見原粒
B.巨細(xì)樣變明顯
C.幼粒細(xì)胞可見退行性變化
D.粒細(xì)胞分葉過多
E.粒細(xì)胞數(shù)量明顯減少
A.粒細(xì)胞的增殖或成熟障礙
B.粒細(xì)胞破壞和消耗過多
C.粒細(xì)胞釋放障礙
D.粒細(xì)胞分布異常
E.造血干細(xì)胞缺陷
A.全血細(xì)胞減少、出血
B.發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C.持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D.好發(fā)于男性老年人
E.病變常累及多個(gè)臟器
A.CD34
B.TDT
C.CD10
D.CD7
E.CD8
A.AML-M1:原始細(xì)胞≥30%,無T、B淋巴系標(biāo)記,至少表達(dá)一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細(xì)胞≥30%(非紅系細(xì)胞),胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細(xì)胞占30%~89%(非紅系細(xì)胞),單核細(xì)胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細(xì)胞白血病的一種以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主,原、幼單核+單核細(xì)胞≥20%(非紅系細(xì)胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細(xì)胞系>50%,且常有形態(tài)學(xué)異常,骨髓非紅細(xì)胞系原粒細(xì)胞(或原始+幼稚單核細(xì)胞)Ⅰ+Ⅱ>30%
A.臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B.血象中中性粒細(xì)胞絕對值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血分型中無白血病細(xì)胞
C.血象示男性Hb>110g/L,女性及兒童Hb≥100g/L
D.骨髓中原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%,紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
E.骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%,紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
A.骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>5%且<20%,經(jīng)過有效抗白血病治療1個(gè)療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者
B.骨髓外白血病細(xì)胞浸潤者
C.骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>20%者
D.骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型>5%且<20%,經(jīng)過有效抗白血病治療3個(gè)療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者
E.骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>10%且<20%,經(jīng)2個(gè)療程有效抗白血病治療未達(dá)骨髓完全緩解者
A.是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B.其可發(fā)生于任何年齡,主要見于中老年人
C.其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D.很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E.其化療后完全緩解率較高
A.溶血性貧血患者
B.出生1周以內(nèi)的新生兒
C.ANLL(M6)患者
D.骨髓纖維化
E.再生障礙性貧血
A.骨骼疼痛
B.貧血
C.彌散性血管內(nèi)凝血
D.腎功能異常
E.合并溶血性貧血
最新試題
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗(yàn):血紅蛋白量105g/L,白細(xì)胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類不明細(xì)胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質(zhì)量中等、深藍(lán)色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質(zhì)較粗,核仁大而清楚,吞噬細(xì)胞不多見.該患者近期病情進(jìn)展快,血常規(guī)全血細(xì)胞減少,肝脾進(jìn)一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)()
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好,緩解期較長()
某患兒,出生9個(gè)月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點(diǎn)狀陰影。外周血檢查見紅細(xì)胞和血小板減少,白細(xì)胞數(shù)正常,但淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細(xì)胞;該細(xì)胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細(xì)胞化學(xué)染色結(jié)果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點(diǎn)而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點(diǎn),左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個(gè),血小板罕見。試分析該病例。
AML-M7(急性巨核細(xì)胞白血病)細(xì)胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()
流式細(xì)胞儀可以檢測()
下列有關(guān)漿細(xì)胞白血病的描述正確的是()
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個(gè)月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結(jié)不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細(xì)胞46%,中性粒細(xì)胞20%,堿性粒細(xì)胞1%,多毛細(xì)胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍,以淋巴細(xì)胞為主,其中30%為多毛細(xì)胞,胞質(zhì)多,呈灰藍(lán)色,胞質(zhì)有許多纖毛樣突出,胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無核仁,少數(shù)可見1.2個(gè)核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽性,加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。