A.APTT超過正常對照3s以上為異常
B.PT超過正常對照10s以上為異常
C.INR為PT結(jié)果報(bào)告方式之一
D.PT試劑中所含的物質(zhì)可激活因子Ⅻ,啟動(dòng)內(nèi)源性凝血系統(tǒng)
E.APTT試劑中富含組織凝血活酶和Ca
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A.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ含量少
B.凝血酶原嚴(yán)重減少
C.纖維蛋白原嚴(yán)重減少
D.因子Ⅶ減少
E.因子Ⅹ、Ⅻ含量減少
A.PCI
B.PS
C.TM
D.PC
E.EPCR
A.因子Ⅷ減少
B.因子Ⅸ減少
C.因子Ⅶ減少
D.因子Ⅺ減少
E.抗凝物質(zhì)增多
A.因子Ⅷ∶C降低,vWF∶Ag增高,vWF∶Ag/因子Ⅷ∶C增高
B.APTT、PT,TT均延長
C.AT-Ⅲ、PC、纖溶酶原降低
D.血小板β-TG、PF4和血清FDP均增高
E.3P試驗(yàn)(+),F(xiàn)DP含量增高
A.因子Ⅱ∶C測定
B.因子Ⅶ∶C測定
C.因子Ⅷ∶C測定
D.因子Ⅺ∶C測定
E.因子Ⅹ∶C測定
A.服用血小板抑制藥物
B.血管性血友病
C.巨大血小板綜合征
D.MDS
E.口服避孕藥
某男,出現(xiàn)右膝關(guān)節(jié)血腫。實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血漿糾正后測定PT為14.0s(對照13.0s)、APTT為46.0s(對照30.0s)。FⅧ∶C為110%,F(xiàn)Ⅸ∶C為5%。
該患者如與正常女性結(jié)婚后,所生子女符合下列哪項(xiàng)()
A.女兒50%為攜帶者,兒子100%為正常人
B.女兒50%為患者,兒子50%是患者
C.女兒100%為攜帶者,兒子100%為患者
D.女兒100%為攜帶者,兒子100%為正常人
E.女兒50%為攜帶者,兒子50%為患者
某男,出現(xiàn)右膝關(guān)節(jié)血腫。實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血漿糾正后測定PT為14.0s(對照13.0s)、APTT為46.0s(對照30.0s)。FⅧ∶C為110%,F(xiàn)Ⅸ∶C為5%。
該病人初步診斷為()
A.vWD
B.血友病B
C.遺傳性因子Ⅺ缺乏癥
D.血友病A
E.因子Ⅷ的抑制物存在
患者,男性,35歲,入院時(shí)呈半昏迷狀態(tài)。體檢:鞏膜黃染,肝肋下2cm,穿刺部位滲血不止。檢驗(yàn):血小板58×109/L;A/G為0.92,ALT681U;APTT90s(對照45s);PT28s(對照13s);TT35s(對照18s);BPC8×109/L;血漿D-二聚體陽性(膠乳凝集法)。
關(guān)于該患者,錯(cuò)誤的說法是()
A.該DIC發(fā)生很可能是由肝病引起
B.3P試驗(yàn)一定陽性
C.因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏
D.TT延長是由于低纖維蛋白血癥和/或纖維蛋白降解產(chǎn)物增多引起
E.出血時(shí)間一定延長
患者,男性,35歲,入院時(shí)呈半昏迷狀態(tài)。體檢:鞏膜黃染,肝肋下2cm,穿刺部位滲血不止。檢驗(yàn):血小板58×109/L;A/G為0.92,ALT681U;APTT90s(對照45s);PT28s(對照13s);TT35s(對照18s);BPC8×109/L;血漿D-二聚體陽性(膠乳凝集法)。
該患者最可能的診斷是()
A.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)
B.血友病
C.血管性血友病
D.DIC
E.ITP
最新試題
進(jìn)行血塊收縮試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn):血塊收縮后體積約占全血量的一半,并附在試管壁上其結(jié)果可判斷為()
血小板參與凝血功能的主要物質(zhì)是()
目前使用最多的自動(dòng)血凝分析法是()
在血小板膜糖蛋白中參與血小板黏附反應(yīng)的是()
血栓狀態(tài)常用的篩選試驗(yàn)中,()。
下列有關(guān)血栓與止血檢驗(yàn)標(biāo)本采集的敘述,錯(cuò)誤的是()
遺傳性XII因子缺乏癥時(shí),臨床有出血傾向,檢查結(jié)果示()
關(guān)于凝血,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于紅細(xì)胞聚集性,下列哪種說法不正確?()
關(guān)于因于X,敘述正確的是()