A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
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A.母血中β-hCG,的濃度明顯低于正常值
B.母血中β-hCG,的濃度明顯高于正常值,而AFP的濃度明顯降低
C.母血中AFP的濃度明顯高于正常值
A.對(duì)于非高危孕婦,不進(jìn)行隨訪
B.對(duì)于高危孕婦,若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果
C.對(duì)于高危孕婦,若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。非高危孕婦應(yīng)隨訪至胎兒出生
A.產(chǎn)前篩查的目的和意義,孕母血清篩查指標(biāo),篩查試驗(yàn)的局限性
B.孕婦簽字生效
C.以上都是
A.一般應(yīng)該在懷孕18-28周之間進(jìn)行
B.一般應(yīng)該在懷孕10-14周之間進(jìn)行
C.一般應(yīng)該在懷孕14-20周之間進(jìn)行
A.低于正常孕婦水平
B.與正常孕婦水平?jīng)]有差異
C.高于正常孕婦水平
最新試題
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
宮內(nèi)感染的主要途徑為()
染色體核型分析是指()
藥物對(duì)圍產(chǎn)兒的影響,可表現(xiàn)為()
目前常用的孕中期血清篩查標(biāo)記物兩聯(lián)組合為()
絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書(shū)面報(bào)告應(yīng)包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。
神經(jīng)管缺陷的異常包括()
關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯(cuò)誤的是()
單項(xiàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)的開(kāi)展,()。
每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有2個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。