單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的


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1.單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售 
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用

4.單項選擇題新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵（）?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材

5.單項選擇題新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）?

A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
D.進行再評價

7.單項選擇題深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標準不包括（）?

A.營業(yè)場所面積在200平米以上的，質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含中藥師）以上的技術(shù)職稱。
D.藥品營業(yè)場所陳列布局，應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標識，現(xiàn)場驗收時應(yīng)有藥品實物。

8.單項選擇題開辦保健食品經(jīng)營企業(yè)的行政許可受理機關(guān)為（）?

A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站
B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
C.深圳市衛(wèi)生局
D.深圳市工商局