A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
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A．中國藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊
A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．中國藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國際藥典
A．使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B．使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C．使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D．使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E．不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
A．陰暗處，溫度不超過2℃
B．陰暗處，溫度不超過10℃
C．陰暗處，溫度不超過20℃
D．溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A．±0.1％
B．±0.3％
C．±1.0％
D．±5.0％
E．±10％
最新試題
中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時(shí)（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()
新藥是指在我國境內(nèi)（）。
中國藥典中原料藥含量測定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí)，是指取用量不得超過規(guī)定量的()
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()