單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是()

A．藥物活性的升高
B．藥物活性的滅活
C．藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位
D．藥物的極性升高，有利于分布
E．藥物的極性升高，有利于排泄


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1.單項(xiàng)選擇題理想的TDM應(yīng)測(cè)定()

A．血中總藥物濃度
B．血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C．血中游離藥物濃度
D．血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E．視要求不同而異

2.單項(xiàng)選擇題間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在()

A．任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
B．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
D．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E．隨機(jī)取樣

3.單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

A．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B．藥物分布相
C．藥物消除相
D．隨機(jī)取樣
E．任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)肝藥酶的敘述，不正確的是()

A．易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B．活性有限
C．主要催化單加氧反應(yīng)
D．底物特異性低
E．主要在肝細(xì)胞的線粒體上

最新試題

首過(guò)消除

題型：名詞解釋

房室模型

題型：名詞解釋

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

題型：名詞解釋

藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程是__________、__________、__________和__________。

題型：填空題

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

題型：判斷題

試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。

題型：?jiǎn)柎痤}

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

題型：判斷題

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

題型：多項(xiàng)選擇題