單項(xiàng)選擇題血藥濃度存在“治療窗”的藥物是()

A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．利多卡因
D．慶大霉素
E．三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B．藥物半衰期與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
C．為絕大多數(shù)藥物消除方式
D．也可轉(zhuǎn)化為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式
E．為恒比消除

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．治療某些心律失常有效
B．常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
C．刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
D．對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E．可用于治療三叉神經(jīng)痛

3.單項(xiàng)選擇題不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是()

A．苯妥英鈉
B．氨基糖苷類(lèi)抗生素
C．茶堿
D．地高辛
E．環(huán)孢素

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)“首過(guò)消除”的敘述，正確的是()

A．某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的一種現(xiàn)象
B．首過(guò)消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒(méi)有個(gè)體差異
C．某些藥物排泄過(guò)程中的一種現(xiàn)象
D．某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收，及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E．所有藥物都有首過(guò)消除，但程度不同

5.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是()

A．藥物活性的升高
B．藥物活性的滅活
C．藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位
D．藥物的極性升高，有利于分布
E．藥物的極性升高，有利于排泄

最新試題

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

題型：判斷題

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

題型：名詞解釋

生物轉(zhuǎn)化

題型：名詞解釋

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

題型：判斷題

TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測(cè)可采用()檢測(cè)成本最低，一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()

題型：配伍題

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題

依據(jù)測(cè)得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?

題型：?jiǎn)柎痤}

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

題型：判斷題

阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

題型：判斷題