A.劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線(xiàn)性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長(zhǎng)期預(yù)防性用藥
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A.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)濃度無(wú)波動(dòng)
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
E.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
最新試題
代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()
生物利用度是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
生物轉(zhuǎn)化
間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本,采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()
表觀(guān)分布容積Vd
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
治療窗
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?