A.糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
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A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長期預(yù)防性用藥
A.在一級動力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無結(jié)合
E.為免疫激活劑
最新試題
表觀分布容積Vd
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
TDM樣品預(yù)處理時(shí)常用的提取方法有__________和__________。
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______,現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時(shí)可用_________法去蛋白;若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度,應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
房室模型