肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

在TDM工作中，如果需同時(shí)檢測某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測鋰、鉑等無機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對可引起過敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測。

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

治療窗

藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí)，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

生物轉(zhuǎn)化

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()