單項選擇題普通處方、急診處方、兒科處方應(yīng)保存幾年（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.3日量
E.7日量


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1.單項選擇題成本--效用分析法的英文縮寫為（）。

A.CMA
B.CEA
C.CBA
D.CUA
E.BUE

2.單項選擇題在藥物臨床試驗研究幾種對照試驗中哪一種為最常用的試驗方法（）。

A.歷史對照
B.自身對照
C.配對對照
D.空白對照
E.平行對照

3.單項選擇題對麻黃素的管理，應(yīng)實現(xiàn)（）。

A.“五專”管理
B.“三專”管理
C.專賬管理
D.專人管
E.設(shè)立專用庫房、實現(xiàn)雙人雙鎖，并指派專人管理

5.單項選擇題對麻醉藥品應(yīng)實行幾專管理（）。

A.“3專”管理
B.“5專”管理
C.“2專”管理
D.“4專”管理
E.以上均不是

6.單項選擇題中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為（）。

A.≤±5％
B.≤±3％
C.≤±2％
D.≤±4％
E.以上均不是

7.單項選擇題退貨藥品，質(zhì)檢部門應(yīng)（）。

A.只檢查含量
B.全項檢驗
C.只檢查裝量
D.只檢查細菌
E.只檢查水分

8.單項選擇題萬級潔凈區(qū)的指標為（）。

A.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤1000個
B.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤2000個
C.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤5000個
D.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤20000個
E.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤60000個

9.單項選擇題藥物臨床試驗研究最低病例數(shù)規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應(yīng)為（）。

A.100例
B.300例
C.30例
D.1000例
E.以上均不對

10.單項選擇題現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》于何時正式發(fā)布（）。

A.2005年3月4日
B.2004年9月15日
C.2001年3月18日
D.2004年3月4日
E.以上均不對