A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
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A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標(biāo)價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項目
A.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購供應(yīng)、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購供應(yīng)、生產(chǎn)研究、臨床藥學(xué)的綜合性科室轉(zhuǎn)貼
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）